VYD2311 của Invivyd đạt được các mục tiêu chính trong thử nghiệm đối đầu với vắc xin mRNA

08:46 AM EDT, 29/09/2026 (MT Newswires) -- Invivyd (IVVD) cho biết VYD2311 đã đạt được tất cả các tiêu chí chính và phụ trong thử nghiệm giai đoạn 3 LIBERTY so với vắc-xin COVID-19 dựa trên mRNA. Công ty cho biết thêm, độ an toàn và khả năng dung nạp của VYD2311 vượt trội về lâm sàng và thống kê so với vắc-xin COVID-19 dựa trên mRNA. Invivyd cho biết các tiêu chí chính đồng thời của thử nghiệm đã đánh giá tỷ lệ đối tượng gặp phải biến cố bất lợi do điều trị, phản ứng tại vị trí tiêm hoặc phản ứng quá mẫn trong 6 ngày đầu sau khi tiêm, và tỷ lệ đối tượng gặp phải biến cố bất lợi toàn thân trong 6 ngày đầu sau khi tiêm. Công ty cho biết VYD2311 kết hợp với vắc-xin dựa trên mRNA đã tăng đáng kể hiệu giá trung hòa do vắc-xin tạo ra. Invivyd cho biết họ dự định nộp đơn đăng ký Giấy phép Sinh phẩm theo Chương trình Phê duyệt Nhanh của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ, tùy thuộc vào kết quả từ nghiên cứu DECLARATION, một nghiên cứu song hành với LIBERTY. Cổ phiếu của Invivyd đã giảm 2,6% trong phiên giao dịch trước giờ mở cửa hôm thứ Ba.