Teva nhận được sự chấp thuận từ FDA Hoa Kỳ cho sản phẩm DEGEVMA, một loại biosimilar của Xgeva
Bitget2026/09/28 20:06- Teva đã nhận được sự chấp thuận từ FDA cho DEGEVMA (denosumab-adet), một loại thuốc sinh học tương tự Xgeva của Amgen.
- Nhãn của DEGEVMA bao gồm toàn bộ các chỉ định của Xgeva, kể cả phòng ngừa các biến chứng về xương ở bệnh ung thư tiến triển có di căn xương.
- Sự phê duyệt này tiếp nối việc FDA đã chấp thuận PONLIMSI vào tháng 3 năm 2026, tạo cho Teva một danh mục thuốc sinh học tương tự denosumab tại Mỹ cho cả Xgeva và Prolia.
- DEGEVMA và PONLIMSI sẽ ra mắt tại Mỹ trong những tháng sắp tới.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Mọi thông tin trong bài viết đều thể hiện quan điểm của tác giả và không liên quan đến nền tảng. Bài viết này không nhằm mục đích tham khảo để đưa ra quyết định đầu tư.
Bạn cũng có thể thích
Mốc 160 lại bị đe dọa! Đồng yên Nhật tiến sát “lằn ranh can thiệp”, Tokyo có thể tiếp tục bơm tiền cứu tỷ giá
Đồng yên Nhật đang tiến gần đến mốc 1 đô la Mỹ đổi lấy 160 yên, Junichi Samura nhận xét rằng diễn biến quá nhanh, chênh lệch lãi suất giữa Mỹ và Nhật có thể tiếp tục mở rộng, các quan chức Nhật Bản cho biết họ đang chuẩn bị can thiệp lần nữa.
Blackstone (BX.US) nhận tối đa 1.5 billions USD tài trợ, Pfizer (PFE.US) tăng cường cuộc đua thuốc giảm cân
Pfizer đã thông báo vào thứ Tư rằng họ đã đạt được thỏa thuận với Blackstone để nhận được tối đa 1.5 billions USD nhằm hỗ trợ phát triển thuốc điều trị béo phì thử nghiệm dạng dùng hàng tháng của mình.
Giá tiền điện tử
Thêm
