Bristol-Myers Squibb cho biết kết hợp Zenbexus giúp tăng gấp đôi tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn MRD âm tính trong thử nghiệm đa u tủy

11:10 sáng EDT, 25/09/2026 (MT Newswires) -- Bristol-Myers Squibb (BMY) cho biết vào thứ Sáu rằng phác đồ kết hợp Zenbexus của họ đã giúp tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn âm tính với bệnh dư tồn tối thiểu tăng gấp đôi so với phác đồ gồm daratumumab, bortezomib và dexamethasone trong một thử nghiệm giai đoạn 3 trên bệnh nhân đa u tủy xương tái phát hoặc kháng trị. Sau thời gian theo dõi trung bình 15,7 tháng, 41,1% bệnh nhân dùng Zenbexus kết hợp với daratumumab và dexamethasone đạt được tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn âm tính với MRD là 41,1%, so với 20,7% ở nhóm dùng daratumumab, bortezomib và dexamethasone, công ty cho biết. Tỷ lệ đáp ứng tổng thể là 88,9% đối với nhóm kết hợp Zenbexus so với 76,1% đối với phác đồ DVd, theo Bristol-Myers Squibb. Một tiêu chí đánh giá chính khác của thử nghiệm, thời gian sống không tiến triển bệnh, hiện đang được đánh giá trong nhóm xác nhận gồm 800 bệnh nhân, công ty cho hay. FDA Hoa Kỳ đã cấp phép phê duyệt tăng tốc vào tháng Tám cho Zenbexus kết hợp với daratumumab và hyaluronidase-fihj và dexamethasone để điều trị cho người lớn bị đa u tủy xương đã qua ít nhất một lần điều trị trước đó. Giá: 62,19, Thay đổi: +0,69, Tỷ lệ thay đổi: +1,12%