FDA phê duyệt phối hợp Belzutifan-Lenvatinib cho ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển có thành phần tế bào sáng
Reuters2026/09/24 19:31Ngày 24 tháng 9 (Reuters) - FDA:
FDA phê duyệt Belzutifan kết hợp với Lenvatinib cho ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển có thành phần tế bào sáng
FDA: Liều khuyến nghị là 20 mg Lenvatinib kết hợp với 120 mg Belzutifan, sử dụng một lần mỗi ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được
Thông tin thêm về công ty: MRK.N
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Mọi thông tin trong bài viết đều thể hiện quan điểm của tác giả và không liên quan đến nền tảng. Bài viết này không nhằm mục đích tham khảo để đưa ra quyết định đầu tư.
Bạn cũng có thể thích
AGPU tăng 16.0% trong 24 giờ qua

Quỹ hưu trí của Canada lần đầu tiên mua 154 triệu USD bitcoin thông qua MicroStrategy.

Polymarket xác nhận tái cấu trúc với việc sa thải nhân viên và chấm dứt hợp tác với một số nhà thầu.
