Absci dự kiến sẽ bắt đầu thử nghiệm giai đoạn giữa của ABS-201 cho bệnh lạc nội mạc tử cung vào giữa năm 2027

```html08:18 sáng EDT, ngày 24/09/2026 (MT Newswires) -- Absci (ABSI) dự kiến sẽ bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn giữa đa trung tâm toàn cầu để đánh giá ABS-201 cho bệnh lạc nội mạc tử cung vào giữa năm 2027, công ty dược phẩm sinh học này cho biết vào thứ Năm. Nghiên cứu được thiết kế như một thử nghiệm xác định liều lượng, với các chỉ số đo lường cuối cùng bao gồm giảm đau bụng kinh và đau vùng chậu không liên quan đến kinh nguyệt, dựa trên các biện pháp tự báo cáo của bệnh nhân, công ty cho biết. Absci cho biết họ dự kiến sẽ tuyển chọn khoảng 150 bệnh nhân đã được chẩn đoán lạc nội mạc tử cung bằng phẫu thuật và có mức đau vừa đến nặng liên quan đến lạc nội mạc tử cung, từ 10 quốc gia hoặc nhiều hơn, tùy thuộc vào việc hoàn thiện đề cương nghiên cứu và sự phê duyệt của cơ quan quản lý. Cổ phiếu của công ty đã giảm 1,5% trong hoạt động giao dịch trước giờ mở cửa ngày thứ Năm gần đây.```