AdenoVerse của Precigen nhận được chỉ định Công nghệ Nền tảng từ FDA

09:13 AM EDT, 21/09/2026 (MT Newswires) -- Precigen (PGEN) thông báo vào thứ Hai rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp chỉ định công nghệ nền tảng cho nền tảng miễn dịch trị liệu AdenoVerse của công ty. Chỉ định này phản ánh tiềm năng của nền tảng trong việc giải quyết nhiều chỉ định khác nhau, bao gồm các bệnh ung thư dương tính với HPV như ung thư đầu cổ, cổ tử cung, hậu môn, âm hộ và âm đạo, theo công ty cho biết. Nền tảng AdenoVerse đã được sử dụng trong sản phẩm thương mại đầu tiên của công ty, Papzimeos, một phương pháp điều trị dành cho người lớn mắc bệnh u nhú đường hô hấp tái phát, Precigen cho biết. Chỉ định của FDA cho phép công ty sử dụng dữ liệu từ chương trình Papzimeos để có thể đẩy nhanh các chương trình AdenoVerse trong tương lai bằng cách tận dụng kiến thức hiện có nhằm hỗ trợ các hồ sơ đăng ký tiếp thị, theo Precigen. Cổ phiếu Precigen tăng 0,8% trong phiên giao dịch trước giờ mở cửa.