Alkermes cho biết ứng viên thuốc điều trị ADHD đã cho thấy cải thiện đáng kể trong nghiên cứu giai đoạn 1b; cổ phiếu tăng trước phiên mở cửa

08:43 AM EDT, 21/09/2026 (MT Newswires) -- Alkermes (ALKS) thông báo vào thứ Hai rằng thuốc thử nghiệm ALKS 7290 của họ đã cho thấy những cải thiện có ý nghĩa lâm sàng so với ban đầu về các chỉ số thăm dò trong một nghiên cứu giai đoạn 1b trên bệnh nhân rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD). Công ty cho biết họ đã đánh giá mức cải thiện bằng Thang điểm Đánh giá Triệu chứng ADHD cho Người lớn và Thang điểm Ấn tượng Lâm sàng Toàn cầu - Mức độ Nghiêm trọng sau 14 ngày điều trị. ALKS 7290 nhìn chung được dung nạp tốt ở tất cả các liều đã thử nghiệm trên cả người tình nguyện khỏe mạnh và người lớn mắc ADHD, công ty cho biết thêm. Nghiên cứu đã thu nhận 50 người lớn bị ADHD trong một thử nghiệm mù đôi, đối chứng với giả dược, chia thành hai nhóm song song, công ty bổ sung. Công ty cho biết đã tuyển dụng người đầu tiên trong tổng số dự kiến 312 người tham gia cho nghiên cứu giai đoạn 2 trong tháng này. Thử nghiệm này sẽ đánh giá tính an toàn và hiệu quả của ALKS 7290 dùng một lần/ngày hoặc chia nhỏ liều so với giả dược, với dữ liệu dự kiến vào năm sau. Cổ phiếu của công ty đã tăng hơn 7% trong phiên giao dịch trước giờ mở cửa ngày thứ Hai. Giá: 46,50, Thay đổi: +3,11, Tỷ lệ thay đổi: +7,17