Merck nhận được sự chấp thuận tại Nhật Bản cho Keytruda Qlex

```html07:28 AM EDT, 21/09/2026 (MT Newswires) -- Merck (MRK) đã nhận được sự chấp thuận từ Bộ Y tế Nhật Bản cho việc tiêm Keytruda Qlex dùng dưới da đối với tất cả các chỉ định đã được phê duyệt tại quốc gia này cho liệu pháp chống PD-1 Keytruda, công ty cho biết vào thứ Hai. Nhãn hiệu dự kiến của Keytruda Qlex tại Nhật Bản là Keyject. Điều trị có thể được thực hiện trong một phút mỗi ba tuần hoặc trong hai phút mỗi sáu tuần, Merck cho biết. Việc phê duyệt dựa trên kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 3 then chốt so sánh Keyject với Keytruda, cả hai đều được dùng mỗi sáu tuần kết hợp với hóa trị ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn chưa từng được điều trị trước đó.```