Johnson & Johnson cho biết nghiên cứu về điều trị ung thư qua đường tiêm dưới da cho thấy tỷ lệ biến cố chính và ngừng điều trị đều thấp

06:09 AM EDT, 15/09/2026 (MT Newswires) -- Johnson & Johnson (JNJ) cho biết vào cuối ngày thứ Hai rằng kết quả ban đầu từ nghiên cứu giai đoạn 2b của Rybrevant Faspro tiêm dưới da kết hợp với Lazcluze cho thấy tỷ lệ thấp ổn định đối với các sự kiện liên quan đến điều trị quan trọng và việc ngừng điều trị ở một số bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ. Nghiên cứu này áp dụng cho các bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển, chưa được điều trị trước đó với đột biến thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì phổ biến. Sau thời gian theo dõi trung vị là 8,3 tháng, phần lớn các tác dụng phụ ở mức độ 1 hoặc 2, không xuất hiện tín hiệu an toàn mới và chỉ có 8% bệnh nhân ngừng điều trị do tác dụng phụ. Nghiên cứu ghi nhận phát ban ở 25% bệnh nhân, các phản ứng liên quan đến việc tiêm thuốc và huyết khối tĩnh mạch sâu đều được báo cáo ở mức 3%. Không có bệnh nhân nào ngừng điều trị do các phản ứng liên quan đến việc tiêm thuốc, chỉ 1% bệnh nhân phải ngừng điều trị do phát ban và huyết khối tĩnh mạch sâu, theo công ty cho biết.