Pharming nhận được sự chấp thuận từ FDA cho Joenja để điều trị APDS ở trẻ em từ 4-11 tuổi

01:16 CH EDT, 11/09/2026 (MT Newswires) -- Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho biết vào thứ Sáu rằng viên nén Joenja của Pharming (PHAR) đã được phê duyệt để điều trị hội chứng phosphoinositide 3-kinase delta hoạt hóa, hay APDS, ở trẻ em từ 4 đến 11 tuổi có cân nặng ít nhất 27 kg. Joenja lần đầu tiên được phê duyệt vào năm 2023 cho chỉ định tương tự ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên, theo cơ quan quản lý. APDS là một rối loạn di truyền hiếm gặp gây suy giảm các tế bào của hệ miễn dịch. Cổ phiếu tăng khoảng 1,6% trong giao dịch buổi chiều. Giá: 10,98, Thay đổi: +0,17, Tỷ lệ thay đổi: +1,60