Shoulder Innovations nhận được phê duyệt 510(k) của FDA cho sản phẩm cấy ghép titanium

MT newswire2026/09/10 20:42

Hiển thị bản gốc

Bitget cung cấp dịch vụ giao dịch toàn diện cho tiền điện tử, cổ phiếu và vàng. Giao dịch ngay!

Gói quà chào mừng trị giá 6.200 USDT dành cho người dùng mới! Đăng ký ngay!

04:34 chiều EDT, 09/10/2026 (MT Newswires) -- Shoulder Innovations (SI) đã nhận được giấy phép 510(k) của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho sản phẩm cấy ghép đầu xương cánh tay titanium N-22 dành cho bệnh nhân dị ứng kim loại, công ty cho biết vào cuối ngày thứ Năm. Công ty cũng cho biết đã bắt đầu triển khai thương mại đầy đủ cho sản phẩm này. Theo công ty, thiết bị cấy ghép này được thiết kế cho các thủ thuật thay khớp vai toàn phần giải phẫu và bổ sung cho sản phẩm cấy ghép N-22 Glenosphere của công ty được sử dụng trong các thủ thuật thay khớp vai đảo ngược toàn phần.

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Mọi thông tin trong bài viết đều thể hiện quan điểm của tác giả và không liên quan đến nền tảng. Bài viết này không nhằm mục đích tham khảo để đưa ra quyết định đầu tư.

PoolX: Khóa để nhận token mới.

APR lên đến 12%. Luôn hoạt động, luôn nhận airdrop.

Khóa ngay!