Pharvaris cho biết thử nghiệm giai đoạn 3 với Deucrictibant XR đã đạt được các tiêu chí đánh giá trong điều trị phù mạch di truyền.

07:39 sáng EDT, 09/08/2026 (MT Newswires) -- Pharvaris (PHVS) cho biết vào thứ Ba rằng một nghiên cứu toàn cầu giai đoạn 3 về viên nén kéo dài tác dụng deucrictibant đã đạt được mục tiêu chính là giảm tỷ lệ tấn công trung bình hàng tháng xuống 83% so với giả dược ở những người mắc phù mạch di truyền. Công ty cho biết tiêu chí chính và tất cả các tiêu chí hiệu quả phụ đều đạt ý nghĩa thống kê. Trong số những người tham gia có HAE Loại 1 hoặc Loại 2, tỷ lệ tấn công trung bình hàng tháng thấp hơn 87% với deucrictibant XR so với giả dược, đồng thời hiệu quả bảo vệ bắt đầu trong tuần đầu tiên và được duy trì trong suốt 24 tuần điều trị nghiên cứu. Deucrictibant XR được dung nạp tốt, với hầu hết các tác dụng phụ phát sinh trong quá trình điều trị đều nhẹ hoặc trung bình và không có trường hợp nghiêm trọng do thuốc gây ra. Pharvaris dự kiến sẽ nộp hồ sơ đăng ký thuốc mới lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ để dự phòng các đợt phù mạch liên quan đến bradykinin trong quý I năm 2027. Cổ phiếu của công ty tăng hơn 24% trong giao dịch tiền thị trường vào thứ Ba. Giá: 44,04, Thay đổi: +8,79, Tỷ lệ thay đổi: +24,94