Eledon Pharmaceuticals nộp đơn đăng ký IND lên FDA Hoa Kỳ cho Tegoprubart

07:49 AM EDT, 09/03/2026 (MT Newswires) -- Eledon Pharmaceuticals (ELDN) đã nộp đơn xin thử nghiệm thuốc mới lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho một thử nghiệm đăng ký của tegoprubart trên các bệnh nhân tiểu đường type 1 đang thực hiện cấy ghép tế bào đảo tụy, công ty cho biết vào thứ Năm. Những bệnh nhân đầu tiên đã được tuyển chọn vào một nghiên cứu do các nhà điều tra khởi xướng, công ty cho biết. Ngoài ra, người nhận cấy ghép tế bào đảo tụy đầu tiên đã được tiêm tegoprubart theo một giao thức sử dụng vì lòng trắc ẩn sau khi chuyển từ tacrolimus, công ty cho biết. Eledon cũng tái khẳng định kế hoạch bắt đầu một nghiên cứu toàn cầu phase 3 về tegoprubart trong cấy ghép thận vào quý 4. Cổ phiếu của công ty đã tăng hơn 2% trong phiên giao dịch tiền thị trường vào thứ Năm.