Adicet Bio nhận được sự phê duyệt của FDA cho IND về ADI-212 trong điều trị ung thư tuyến tiền liệt

05:00 PM EDT, 27/08/2026 (MT Newswires) -- Adicet Bio Inc (ACET) cho biết vào thứ Năm rằng Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã chấp thuận đơn xin thuốc thử nghiệm của họ cho ADI-212, một liệu pháp CAR T gamma delta allogeneic, là các tế bào miễn dịch được thiết kế để tấn công ung thư, dành cho bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến di căn, mCRPC, là một dạng tiến triển của ung thư tuyến tiền liệt không còn đáp ứng với liệu pháp hormon. Công ty cho biết họ dự kiến bắt đầu tuyển chọn Giai đoạn 1 vào quý IV năm 2026. Adicet cho biết ADI-212 được thiết kế là một sản phẩm đơn lẻ có sẵn với các tính năng chỉnh sửa gen và kích thích miễn dịch để cải thiện mục tiêu hướng đến khối u, tăng cường độ bền của quá trình tiêu diệt khối u, và điều chỉnh vi môi trường khối u, là các tế bào và tín hiệu xung quanh hỗ trợ ung thư phát triển.