MBX Biosciences tiến hành liều đầu tiên cho bệnh nhân trong thử nghiệm giai đoạn cuối của Canvuparatide đối với chứng suy tuyến cận giáp.

08:37 AM EDT, 27/08/2026 (MT Newswires) -- MBX Biosciences (MBX) thông báo đã tiêm liều đầu tiên cho bệnh nhân trong một thử nghiệm đăng ký giai đoạn cuối, đánh giá hiệu quả của canvuparatide dùng một lần mỗi tuần ở người lớn mắc cường tuyến cận giáp mạn tính vào thứ Năm. Thử nghiệm toàn cầu này dự kiến tuyển khoảng 160 bệnh nhân, những người này sẽ được phân ngẫu nhiên theo tỷ lệ 3:1 để nhận canvuparatide hoặc giả dược trong giai đoạn điều trị mù đôi kéo dài 26 tuần, sau đó là giai đoạn mở kéo dài 78 tuần, theo MBX Biosciences cho biết. Tiêu chí đánh giá chính sẽ là tỷ lệ bệnh nhân duy trì được nồng độ canxi huyết thanh bình thường, ngừng dùng vitamin D hoạt tính, giảm bổ sung canxi và tránh được việc tăng liều canvuparatide, công ty cho biết.