Johnson & Johnson cho biết FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Imaavy để điều trị thiếu máu tan máu tự miễn dạng ấm

04:09 AM EDT, 08/25/2026 (MT Newswires) -- Johnson & Johnson (JNJ) cho biết vào cuối ngày thứ Hai rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Imaavy cho người lớn và bệnh nhân nhi từ 12 tuổi trở lên mắc thiếu máu tan máu tự miễn thể ấm, những người hiện tại hoặc đã từng được điều trị bằng corticosteroid. Quyết định phê duyệt này dựa trên kết quả của một nghiên cứu giai đoạn 2/3, trong đó Imaavy cho thấy số bệnh nhân đạt mức hemoglobin ổn định cao gấp ba lần so với giả dược sau 24 tuần, theo công ty cho biết. Johnson & Johnson cho biết đây là phương pháp điều trị đầu tiên được FDA phê duyệt cho thiếu máu tan máu tự miễn thể ấm. Phương pháp điều trị này cũng giúp giảm sử dụng corticosteroid, công ty thông tin thêm.