Versão atualizada 2 - O medicamento para doenças pulmonares da Bristol Myers Squibb teve sucesso em ensaios clínicos avançados com doses mais baixas

O texto completo foi ampliado com informações detalhadas e dados de contexto

Reuters, 12 de outubro - A Bristol-Myers Squibb (BMY.N) informou nesta segunda-feira que uma dose mais baixa de seu medicamento experimental ajudou a retardar a taxa de declínio da função pulmonar em pacientes com doença grave de fibrose pulmonar.

O ensaio clínico de fase avançada com 1.255 pacientes com fibrose pulmonar idiopática avaliou duas dosagens da formulação oral de admilparant.

Anteriormente, a empresa também relatouresultados positivos de testes com seu medicamento oncológico RYZ101 ( (link) ), impulsionando suas ações que subiram mais de 3% no pré-mercado.

Se aprovada, admilparant será a primeira droga inibidora de LPA1 aprovada para o tratamento da fibrose pulmonar idiopática (IPF). Seu mecanismo de ação consiste em reduzir a fibrose pulmonar através da inibição do receptor proteico LPA1.

Os tratamentos atuais para fibrose pulmonar idiopática (IPF) incluem o inibidor de tirosina quinase Ofev, da Boehringer Ingelheim, assim como o antifibrótico Esbriet, da Roche ROPC.S.

A Bristol-Myers Squibb, com sede em Nova Jérsia, informou que a dose de 60 mg de admilparant, administrada duas vezes ao dia, mostrou eficácia estatisticamente significativa na manutenção da função pulmonar em comparação ao placebo.

No entanto, a dose mais alta, de 120 mg, não atingiu o objetivo principal do estudo.

A avaliação da função pulmonar foi feita por meio da capacidade vital forçada (CVF), métrica que mede o volume de ar que a pessoa consegue expirar de forma forçada após uma inspiração profunda.

A fibrose pulmonar idiopática é uma doença pulmonar progressiva que causa formação irreversível de cicatrizes, levando ao enrijecimento e espessamento do tecido pulmonar, prejudicando gradualmente a respiração e a função pulmonar.

A empresa declarou que ambas as doses do medicamento foram geralmente bem toleradas, com taxas baixas de interrupção devido a efeitos colaterais e semelhantes ao grupo placebo.

A Bristol-Myers Squibb também está testando o medicamento em outro ensaio clínico avançado para fibrose pulmonar progressiva, com resultados esperados para o início de 2027.

(Para facilitar o acesso do público não anglófono, a Reuters oferece uma tradução automática deste relatório para diversos idiomas. Alertamos que traduções automáticas podem conter erros ou não incluir todo o contexto desejado; por isso, a Reuters não garante a precisão do texto traduzido automaticamente e oferece esta funcionalidade apenas para conveniência do leitor. A Reuters não se responsabiliza por quaisquer danos ou perdas decorrentes do uso desta funcionalidade.)