Bristol Myers Squibb (BMY.US) rośnie przed otwarciem rynku! Dwie eksperymentalne terapie pozytywnie przeszły trzecią fazę badań klinicznych, co przyspiesza dywersyfikację pipeline’u

Według doniesień Jinse Finance, Bristol-Myers Squibb (BMY.US) odniosła sukces w trzeciej fazie badań klinicznych nad dwoma eksperymentalnymi lekami stosowanymi w leczeniu rzadkiego nowotworu endokrynnego oraz śmiertelnej choroby płuc, co daje tej firmie farmaceutycznej impuls do rozwoju nowych produktów. W związku z tą informacją, do momentu publikacji, akcje Bristol-Myers Squibb wzrosły w poniedziałek przed otwarciem rynku amerykańskiego o prawie 4%.

Bristol-Myers Squibb poinformowała, że trzecia faza kliniczna ALPFT-IPF dotycząca stosowania LPA1 antagonisty Admilparant w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc (IPF) osiągnęła główny punkt końcowy FVC. Jest to trzecia i ostatnia faza badań klinicznych wymaganych przed zatwierdzeniem nowego leku. Idiopatyczne włóknienie płuc to przewlekła choroba powodująca powstawanie blizn na płucach i utrudniająca przedostawanie się tlenu do krwi. Z doniesień wynika, że u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc, którzy przyjmowali niższą dawkę Admilparant, stan układu oddechowego uległ znaczącej poprawie.

Jednocześnie Bristol-Myers Squibb poinformowała, że jej lek jądrowy celujący w SSTR2, RYZ101, osiągnął główny punkt końcowy PFS w pośredniej analizie trzeciej fazy badań klinicznych ACTION-1 u pacjentów z żołądkowo-jelitowo-trzustkowymi guzami neuroendokrynnymi (GEP-NET). Faza ta dotyczyła pacjentów leczonych terapią opartą na Lu-177. Guzy neuroendokrynne żołądkowo-jelitowo-trzustkowe to rzadki nowotwór wywodzący się z komórek endokrynnych w przewodzie pokarmowym lub trzustce. Analiza wykazała, że RYZ101 firmy znacznie spowalnia postęp choroby.

Bristol-Myers Squibb dywersyfikuje swoją linię produktów jako strategię, by neutralizować skutki wygaśnięcia patentów na kluczowe produkty. Celem firmy jest wprowadzenie na rynek ponad 10 nowych leków do 2030 roku, budując zróżnicowane portfolio produktów obejmujące wiele dziedzin terapeutycznych.

Na konferencji na początku roku Bristol-Myers Squibb szczególnie podkreśliła 6 projektów o potencjale sprzedaży na poziomie kilku miliardów dolarów, w tym lek przeciwpsychotyczny Cobenfy (tyzanomebina + trospium), lek przeciwzakrzepowy Milvexian, lek na włóknienie płuc Admilparant, podwójny przeciwciało PD-L1/VEGF-A Pumitamig oraz dwa środki molekularne Iberdomide i Mezigdomide. Projekty te obejmują dziedziny neurologii, kardiologii, immunologii i onkologii.

Dyrektor generalny Bristol-Myers Squibb, Chris Boerner, ujawnił, że firma zrealizowała w ciągu ostatnich dwóch lat transakcje o łącznej wartości 30 miliardów dolarów, z czego pięć sfinalizowano w 2025 roku, i zamierza kontynuować dalszy wzrost dzięki strategicznym transakcjom.