Ibinunyag ng Medtronic ang mga Regulasyong Makakamit para sa Software na Ginagamit Kasama ng Cardiac Ablation Platforms

10:41 AM EDT, 09/30/2026 (MT Newswires) -- Sinabi ng Medtronic (MDT) noong Miyerkules na nakatanggap ito ng clearance mula sa US Food and Drug Administration at ng CE Mark para sa Affera Prism-2 Mapping Software nito. Ang tagagawa ng medical technology ay nakakuha rin ng CE Mark para sa PulseSelect ProxBox Adapter software upang palawakin ang linya ng produkto nito para sa cardiac ablation, ayon sa kumpanya. Gumagawa ang aplikasyon ng Affera ng tatlong-dimensional na mapa ng electrical activity ng puso upang gabayan ang mga doktor sa panahon ng paggamot sa arrhythmia, ayon sa Medtronic. Ang upgrade ng PulseSelect ay nagbibigay ng real-time na feedback upang matulungan ang mga doktor na tasahin ang lapit ng catheter sa target na tissue bago mag-apply ng enerhiya, dagdag pa ng kumpanya. Presyo: 86.53, Pagbabago: -0.56, Porsyento ng Pagbabago: -0.64