Wegovyは非肥満性肝疾患患者の複数の肝指標を改善し、ノボノルディスク(NVO.US)は減量以外の市場拡大が期待されています

智通财经APPによると、ノボ ノルディスク（NVO.US）は日曜日、減量薬 Wegovy が複数の肝臓健康指標の改善と関連していると発表しました。対象者は重度の肝疾患を持ち、かつボディマス指数（BMI）が27未満の患者です。投資家にとって、この結果はWegovyが肥満でない患者の肝疾患治療にも適用できる可能性を示唆しており、体重管理以外にも商業領域の拡大が見込まれます。この薬は以前、特定のMASH患者向けにFDAの迅速承認を受けていますが、今後も承認が継続されるかは臨床的有益性が確認されるかどうかに左右されます。

この結果は、同社による第3相ESSENCE試験の追加解析によるもので、106人の代謝機能障害に関連する脂肪性肝炎（MASH）患者が対象となっています──これは肝臓内の脂肪蓄積、炎症および瘢痕を特徴とする疾患です。

72週間の治療の後、毎週セマグルチド（Wegovyの有効成分）の注射を受けた患者は、ALTおよびASTという肝酵素の改善度がプラセボ群よりも大きいことが確認されました──これら2つの酵素指標の上昇は肝障害を示唆します。さらにELFおよびPRO-C3の改善も報告され、これら2つの血液指標は肝瘢痕（すなわち肝線維化）と関連しています。別の肝臓の硬さに関する測定値においても有利な傾向が見られましたが、統計的な確実性はありませんでした。

上記の結果は、デンバーで開催された米国肝疾患研究協会（AASLD）年次総会で発表されました。ノボ ノルディスクは、この回顧的解析は探索的研究であり、さらなる検証が必要であると注意を促しました。

進行中のESSENCE試験には合計1,197人の患者が登録されており、セマグルチドが重篤な肝臓関連合併症を減らすことができるか、240週間にわたって評価される予定です。Wegovyの添付文書には、甲状腺腫瘍（がんを含む）のリスクに関するブラックボックス警告が記載されています。