更新版 2-ArriVentの経口肺癌治療薬の後期臨床試験が失敗、株価大幅下落

路透社2026/10/06 13:21

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第1段では株式情報が補足され、第2から第8段まででこの疾患および臨床試験の詳細が紹介されています。Reutersによると、ArriVent BioPharma（AVBP.O）は火曜日、稀な肺癌の治療に対する経口療法が後期臨床試験で疾患進行の遅延という主要な目標を達成できなかったと発表し、同社の株価は市場前取引で63％急落しました。この治療法（firmonertinib）は、未治療の進行した非小細胞肺癌（NSCLC）患者、EGFRエクソン20挿入変異という遺伝子変異を持つ患者を対象としています。この変異は癌の成長を促進する可能性があります。この変異はすべてのNSCLC症例の約0.5％から1％を占めており、NSCLCはすべての肺癌症例の85％を占めています。 この試験では、Arrivent社が開発した240mgの用量療法は独立評価者による評価により、無進行生存期間（PFS）の中央値を11ヶ月に延長しましたが、化学療法群は9.5ヶ月でした。CEOの姚冰氏は、無進行生存期間（すなわち患者の病状の悪化や拡散がない期間）の改善は顕著ではなかったと述べています。「これらの失望する結果は、特により効果的な治療を急速に必要としているEGFRエクソン20挿入変異型NSCLC患者にとって、私たちが期待していたものではありません。」と姚氏は述べ、同社はfirmonertinibの最適な研究開発方向を決定するため、完全なデータセットを評価していると述べています。また、ArriVent社はこの試験で新たな安全性シグナルは確認されなかったと発表しました。この療法は中国で特定の変異を持つNSCLC患者向けに承認されています。 （非英語話者の利便性のため、Reutersはレポートを自動翻訳して他言語でも提供しています。自動翻訳には誤訳や必要な文脈を含まない場合があるため、Reutersは自動翻訳テキストの正確性を保証せず、読者の利便性のためにのみ提供しています。自動翻訳機能利用によるいかなる損害または損失についてもReutersは責任を負いません。）

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