Vandaは、Phase III試験でHETLIOZが遅延睡眠覚醒リズム障害における睡眠開始の促進を示したと発表しました。

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Bitget2026/09/29 22:56

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Vandaは、遅延型睡眠‐覚醒相障害に対するHETLIOZの第III相試験において良好な主要結果を報告しました。本日、結果が発表されました。
試験では、HETLIOZを投与された患者はプラセボ群よりも早い時間に睡眠を移行する傾向が高いことが示されました。
Vandaは、このデータについてFDAと協議した後、新たな適応症を追加するための追加新薬申請（NDA）を提出する予定です。
承認されれば、HETLIOZは遅延型睡眠‐覚醒相障害に対する初のFDA承認薬となります。
管理下での治療期間における安全性は既存のHETLIOZラベルと一貫しており、新たな安全性の問題は認められませんでした。

免責事項: このニュース概要はPublic Technologies (PUBT)が生成AIを用いて作成したものです。PUBTは正確かつタイムリーな情報提供に努めておりますが、本AI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融、投資、法的アドバイスとして解釈されるべきではありません。Vanda Pharmaceuticals Inc.は2026年9月29日にPR Newswire（Ref. ID: PH59973）を通じて本ニュース概要の原文を公開しており、そこに含まれる情報についての責任を負います。

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