テクトニック・セラピューティックは、TX2100フェーズ1a試験が主要目標を達成したと発表しました。

10:29 AM EDT、2026年9月29日（MT Newswires）-- Tectonic Therapeutic（TECX）は火曜日、遺伝性出血性毛細血管拡張症（HHT）の潜在的治療薬として開発中の治験用抗体TX2100の第1a相試験が主要目標を達成したと発表しました。本治療薬は、計画された6つの全ての用量コホートで概ね安全で忍容性が良好でした。治療に関連した有害事象は軽度または中等度で一時的であり、死亡例、重篤な有害事象、または重度の治療関連有害事象は報告されませんでした。薬物動態の結果も、標的への結合および週1回または隔週の皮下投与の検討を支持しました。Tectonicはまた、米国食品医薬品局（FDA）がHHTに対してTX2100にファストトラック指定を付与し、希少な遺伝性血管障害患者を対象とした計画中の第1b相試験の治験新薬申請を承認したことも発表しました。同バイオテクノロジー企業は、年末までに第1b相試験を開始し、2027年初頭にプラセボ対照第2相試験を実施する予定だとしています。価格：23.33、変化：-0.19、変化率：-0.79