Moleculin Biotechは、再発または難治性AMLに対する第2/3相MIRACLE試験のパートA登録を完了しました。

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Bitget2026/09/29 12:52

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Moleculin Biotechは、再発または難治性AMLを対象としたAnnamycinとシタラビンの併用による第2/3相MIRACLE試験のパートAの登録を終了しました。
新たな結果は発表されておらず、パートAの包括的なデータ発表は2027年第1四半期に予定されています。
パートAには89名の患者が登録されており、おおよそ従来の集中的化学療法を受けた群とベネトクラクスを基盤としたレジメンを受けた群に均等に分かれる見込みです。
企業は、拡大したデータセットによってこれらの患者群における有効性が明確化されることを期待しており、プログラムのスケジュールに変更はないとしています。
盲検化された試験データでは、引き続き心毒性のシグナルは認められておらず、これは従来のアントラサイクリン系薬剤と比較した主要な差別化要因となる可能性があります。

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