AbbVieはFDAがParkinson病治療薬Juvmoタブレットを承認したと発表しました

09:13 AM EDT、2026年9月28日（MT Newswires）-- AbbVie（ABBV）は月曜日、米国食品医薬品局（FDA）がパーキンソン病の成人患者向け治療薬であるJuvmo錠を承認したと発表しました。同社は、10月中に米国で患者がこの薬を利用できるようになる見込みであると述べています。Juvmo（タバパドン）はD1/D5受容体を標的とし、パーキンソン病の症状全体における運動症状を管理することを目的としており、レボドパ療法の有無にかかわらず、1日1回服用されます。この承認は、第3相臨床試験のデータによって裏付けられており、経口レボドパを使用していない初期パーキンソン病患者におけるJuvmoの有効性と安全性、また、運動機能の変動を経験しているパーキンソン病患者に対する経口レボドパの補助療法としての有効性と安全性が示されました。