MerckとEisaiの腎細胞癌治療薬の併用が米国FDAの承認を取得

07:35 AM EDT、2026年9月25日（MT Newswires）-- Merck（MRK）のWeliregおよびEisaiのLenvaiとの併用療法が、米国食品医薬品局（FDA）より進行性腎細胞癌の成人治療薬として承認されたと同社が金曜日に発表しました。 特定の適応症は、programmed death receptor-1またはprogrammed death-ligand 1阻害剤後のclear cell成分を有する患者に対するものです。 この承認は、フェーズ3臨床試験データに基づいており、その結果、薬剤の併用でcabozantinibと比較して疾患進行または死亡のリスクが26%減少したことが示されました。 また、無増悪生存期間はcabozantinibの10.6カ月に対して14.6カ月となりました。 進行性腎細胞癌は、骨や他の臓器に転移する攻撃的な腎臓癌の一種です。