Palisade Bioが、Crohn病に対するPALI-2108のFDA承認を取得
MT newswire2026/09/22 14:26原文を表示
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10:18 午前 EDT, 2026年9月22日(MT Newswires) -- Palisade Bio(PALI)は、米国食品医薬品局(FDA)がPALI-2108の治験新薬申請を承認し、同社が中等度から重度のクローン病を有する成人を対象とした第2相試験を開始することが可能になったと発表しました。同社の声明によれば、この試験は約60人の成人を対象とし、12週間の導入フェーズとそれに続く36週間の維持フェーズが含まれます。Palisade Bioは2027年第1四半期に最初の患者への投与を予定しており、2028年第1四半期に主要有効性データを報告する見込みです。 価格: 1.67、変動: -0.02、変動率: -1.12
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