PDS Biotechは、HPV16陽性の頭頸部がん患者に対するPDS0101とpembrolizumabの併用治療で、中央値生存期間が39.3ヶ月であったことを第2相試験で示したと発表した。

PDS Biotechは、HPV16陽性の頭頸部がん患者に対するPDS0101とpembrolizumabの併用治療で、中央値生存期間が39.3ヶ月であったことを第2相試験で示したと発表した。

Bitget2026/09/22 12:11

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PDS Biotechは、HPV16陽性頭頸部癌に対してPDS0101とpembrolizumabを併用した第2相VERSATILE-002試験の結果をJAMA Oncologyに掲載しました。
結果は学術誌で発表されており、今後の学会アップデートではありません。
試験は、標準的なpembrolizumabの公開されたベンチマークよりも、より強力な生存率と応答の成果を示し、許容可能な安全性プロファイルを示しました。
戦略は、PDS0101のパートナーシップの追求とともに、PDS0301を転移性大腸癌に優先する方向に転換しています。
資金調達には、PDS0101についての1年間の独占ライセンス交渉期間に付随する最大2,230万ドルの初期PIPEクロージングが含まれています。

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