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AbbVieは、EUが多関節型若年性特発性関節炎の子供向けRinvoqを承認したと発表しました

AbbVieは、EUが多関節型若年性特発性関節炎の子供向けRinvoqを承認したと発表しました

BitgetBitget2026/09/22 06:11
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  • 欧州委員会は、AbbVieのRinvoqを2歳以上の活動性ポリアーティキュラー型若年性特発性関節炎の患者に承認しました。
  • 使用対象は、少なくとも1種類のDMARDで効果が得られなかった、または耐性がない子供であり、投与方法は15mg錠または体重に基づく経口溶液です。
  • この決定は、オープンラベルの第1相SELECT-YOUTH小児試験に基づいており、成人の関節リウマチデータでも裏付けられています。


免責事項: このニュース概要は、Public Technologies (PUBT) により生成型人工知能を使用して作成されました。PUBT は正確かつタイムリーな情報提供に努めていますが、このAI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融、投資、法的アドバイスと解釈するべきではありません。AbbVie Inc. は、本ニュース概要作成に使用された元のコンテンツを2026年9月22日にPR Newswire(Ref. ID: 202609220200PR_NEWS_USPR_____CG39904)を通じて公開しており、その内容に対して全責任を負っています。

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