ジョンソン・エンド・ジョンソンは、Caplytaが後期段階の双極性マニア試験で主要評価項目を達成したと発表

09:59 AM EDT、2026年9月21日（MT Newswires）-- Johnson & Johnson（JNJ）は月曜日、双極性I型障害の成人における躁病エピソードに対するCaplytaの後期主要試験が主要評価項目を達成したと発表しました。同社によると、本試験ではプラセボと比較して3週間で躁症状が統計的に有意に減少し、早ければ3日目から改善が観察されました。治療を受けた患者は全般的な疾患重症度でも統計的に有意な改善を示し、薬剤は一般的に良好に耐容され、副作用は口渇および吐き気に限定されていたとJohnson & Johnsonは述べました。さらに、Caplytaによる双極性I型障害の成人躁病エピソード治療を評価する第2の後期試験も完了しており、現在データ解析中であるとしています。同社の株価は直近の月曜日の取引で1%上昇しました。価格：272.34、変動：+2.34、変動率：+0.87