Cue Biopharmaは、抗IgE薬CUE-221の第2相CSU試験が主要評価項目を達成したと報告しました

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Bitget2026/09/21 12:16

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Cue Biopharmaは、慢性特発性蕁麻疹におけるCUE-221の第2相試験で良好なトップライン結果を報告し、第2b/3相への移行を支持しています。
試験は主要評価項目を達成し、プラセボと比較して明確な症状解消の利点と、全般的に良好な安全性プロファイルが示されました。
有効性はXolairと差別化されているように見られ、最高用量群では投与期間終了後も効果が持続しました。
薬物動態およびIgE解析を含む全結果は、今後の学術会議で発表予定です。
経営陣は蕁麻疹を対象とした第2b/3相の承認取得を目的とする試験を速やかに開始する計画であり、食物アレルギーに関する別の第2相プログラムも進行中です。

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