メルクは、日本でKeytruda Qlexの承認を取得しました。

MT newswire2026/09/21 11:36

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```html07:28 AM EDT, 2026年9月21日（MT Newswires）-- Merck（MRK）は、日本の厚生労働省から、抗PD-1療法Keytrudaの国内で承認されているすべての適応症について、皮下注用Keytruda Qlex注射の承認を受けたと月曜日に発表しました。Keytruda Qlexの日本での予定商標はKeyjectです。この治療法は、3週間ごとに1分で、または6週間ごとに2分で投与可能であるとMerckは述べています。この承認は、両者を6週間ごとに化学療法と併用で投与し、以前未治療の転移性非小細胞肺癌患者を対象にKeyjectとKeytrudaを比較した、第3相臨床試験の結果に基づくものです。```

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