MerckのKeytrudaを組み合わせた膀胱癌治療法が欧州で承認推奨

07:35 AM EDT、2026年9月18日（MT Newswires）-- Merck & Co（MRK）は、筋層浸潤性膀胱がんの切除可能な成人患者に対するKeytrudaとPadcevの併用療法について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）から承認勧告の肯定的な意見を得たと発表しました。同社によると、この治療法は手術前に投与され、その後、追加治療として継続される予定です。この併用療法は、EU、アイスランド、リヒテンシュタイン、ノルウェーにおける販売承認のため、欧州委員会による審査を受け、最終決定は2026年第4四半期に下される見込みです。この勧告は、フェーズ3試験の結果に基づいており、同社によれば、薬剤併用により疾患進行、再発、または死亡のリスクが化学療法と手術に比べて47%減少したことが示されました。また、全生存期間でも統計的に有意な改善が見られ、死亡リスクが35%低下したとのことです。