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EMAの委員会は、EUにおけるRocheのOcrevusの10歳以上の小児再発型多発性硬化症患者への承認を支持しました

EMAの委員会は、EUにおけるRocheのOcrevusの10歳以上の小児再発型多発性硬化症患者への承認を支持しました

BitgetBitget2026/09/18 10:51
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  • EMAのCHMPは、10歳以上の再発型多発性硬化症患者に対するRocheのOcrevus IVのEU承認を推奨しました。
  • 欧州委員会の決定はまもなく発表される予定で、FDAは2026年5月に小児での使用を承認しました。
  • 第III相OPERETTA 2試験では、fingolimodに対して非劣性の再発抑制効果が示され、再発リスクが48%低減しました。


免責事項: このニュース速報は、Public Technologies (PUBT) が生成AIを用いて作成したものです。PUBTは正確かつ迅速な情報提供に努めておりますが、本AI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融、投資、法的な助言として解釈されるものではありません。Roche Holding AGは、GlobeNewswire(参照ID: 202609180645OMX_____CNEWS_EN_GNW1001263433_en)を通じて、このニュース速報の元となったオリジナルコンテンツを2026年9月18日に発表しており、そこに含まれる情報について全責任を有します。

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