ジョンソン・エンド・ジョンソンは、皮下癌治療の研究で主要イベントや治療中断の発生率が低いことを示したと発表しました。

```html06:09 AM EDT, 2026年9月15日（MT Newswires） -- Johnson & Johnson（JNJ）は月曜深夜、皮下注射型Rybrevant FasproとLazcluzeの併用による第2b相試験の初期結果において、治療関連の主要イベントおよび治療中断率が一貫して低いことが、特定の非小細胞肺がん患者で示されたと発表しました。この試験は、以前に治療歴のない進行した一般的な上皮成長因子受容体変異を有する非小細胞肺がん患者を対象としています。追跡期間の中央値8.3か月時点で、有害事象の大半はグレード1または2であり、新たな安全性シグナルは認められず、有害事象により治療を中止した患者はわずか8%でした。試験では、患者の25%に発疹がみられ、投与関連反応および静脈血栓塞栓症はそれぞれ3%で報告されました。投与関連反応による治療中止者はおらず、発疹および静脈血栓塞栓症による中止は1%のみだったと同社は述べています。```