アムジェンがFDAの承認を取得し、Imdelltraの最初の2回の投与に対するモニタリング時間を短縮

MT newswire2026/09/14 14:01

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09:51 AM EDT、2026年09月14日（MT Newswires）-- Amgen（AMGN）は月曜日、米国食品医薬品局（FDA）が、広範期小細胞肺がん患者に対するImdelltraの最初の2回の投与について、監視時間の短縮を承認したと発表しました。同社によると、患者は最初の2回の点滴開始から6～8時間観察されることとなり、従来推奨されていた22～24時間から短縮されます。また、Amgenによれば、各投与翌日にはバイタルサインなどを含むフォローアップの評価も実施されます。価格：379.09、変動：+1.74、変動率：+0.46

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