TuHURA Biosciencesは、FDAが急性骨髄性白血病におけるTBS-2025の第1b相試験を承認したと発表しました。

09:17 AM EDT、2026年9月14日（MT Newswires）-- TuHURA Biosciences（HURA）は月曜日、米国食品医薬品局が、急性骨髄性白血病およびその他の血液関連がんにおける分子的に定義されたサブセットに対する治療薬としてTBS-2025を評価する第1b相臨床試験の、治験新薬申請を承認したと発表しました。同社によると、この試験では、メニン阻害療法に反応しなかった、または再発した再発/難治性mutNPM1急性骨髄性白血病患者を対象に、TBS-2025単剤療法の安全性および有効性の可能性が評価されます。同社の株価は月曜日のプレマーケット取引で2.4%上昇しました。