Definiumは、全般性不安障害に対する第2フェーズ3 DT120試験が目標を達成したと発表しました。

07:56 AM EDT, 2026年9月14日（MT Newswires）-- Definium Therapeutics（DFTX）は月曜日、全般性不安障害を対象としたDT120経口崩壊錠の第2の第3相試験が、主要評価項目および主要な副次評価項目を達成したと発表しました。同社によると、実験的なリセルジド製剤は、12週時点のHamilton Anxiety Rating Scaleの変化に基づき、プラセボと比較して不安症状を有意に改善しました。100マイクログラムを投与された成人患者は、12週時点でHamilton Anxiety Rating Scaleスコアが9.8ポイント減少し、プラセボ群の4.7ポイント減少と比較されました。また、改善は早ければ2日目から観察され、試験期間を通じて継続しました。実験薬は概ね良好に忍容され、これまでの臨床経験と一致する安全性プロファイルが示されました。同社は、米国食品医薬品局（FDA）との合意形成を進め、新薬申請に向けて進展すると見込んでいます。Definium Therapeuticsの株価は月曜日のプレマーケット取引で15％超上昇しました。