AbbVieは、Atogepantが第3相月経性片頭痛試験で主要および副次評価項目を達成したと発表

09:30 AM EDT、2026年9月10日（MT Newswires）-- AbbVie（ABBV）は木曜日、成人の月経性片頭痛予防治療のためのアトジェパン（atogepant）が、フェーズ3のLUNA試験において主要評価項目および8つすべてのランク付けされた副次評価項目を達成したと発表しました。同社によると、アトジェパンは過月経期における片頭痛日の減少においてプラセボよりも大きな効果を示し、アトジェパンでは平均1.20日の片頭痛日減少、プラセボでは0.40日だったとのことです。さらに、この治療法は、頭痛の負担、急性治療薬の使用、機能障害、認知機能、レスポンダー結果など、8つのランク付けされた副次評価項目すべてで「統計的に有意かつ臨床的に意義のある」プラセボに対する改善を示しましたとAbbVieは述べています。アトジェパンは、EUではAQUIPTA、米国、カナダ、イスラエルおよびプエルトリコではQULIPTAとして販売されているとのことです。