Pyxis Oncology、フェーズ1 MICVO試験で36%の奏効率を報告

08:26 AM EDT, 2026年9月9日（MT Newswires） -- Pyxis Oncology（PYXS）は、水曜日、再発/転移性頭頸部がんのセカンドライン以降を対象としたmicvotabart pelidotinのフェーズ1最新データで36%の確認された奏効率および94%の疾患制御率を報告しました。同社によると、無増悪生存期間（PFS）の中央値は6.2か月、12か月全生存率は79%であり、主要サブグループ全体で効果が認められ、新たな安全性シグナルは検出されませんでした。Pyxisは、これらのデータをもとにMICVOを第3相臨床試験へ進める方針を示しており、「Headliner」試験は2027年半ばに開始予定で、約500人の患者を対象にMICVOと医師選択によるcetuximab、docetaxel、またはmethotrexateとの比較を行う計画です。同社は、2027年上半期には単剤療法のOS（全生存期間）についての最新データ、2026年第4四半期にはMICVO/KEYTRUDA併用試験の追加データが得られる見込みとも述べました。Pyxis Oncologyの株価はプレマーケット取引で10%下落しました。