アボット・ラボラトリーズがFDAからデュアルエナジー型心房細動カテーテルの承認を取得

09:04 AM EDT、2026年9月8日（MT Newswires）-- Abbott Laboratories（ABT）は火曜日、同社のTactiFlex Duoアブレーションカテーテルが、困難な心房細動症例の患者を治療するために米食品医薬品局（FDA）から承認を受けたと発表しました。同社によると、このカテーテルは医師がパルスフィールドアブレーション、ラジオ周波数エネルギー、またはその両方を処置中に使用できるようにし、異常な心臓組織を標的としつつ、周囲の組織への影響を最小限に抑える柔軟性をもたらします。この承認は、症候性発作性心房細動の患者における安全性および有効性に関して良好な結果を示したAbbottのFlexPulse IDE研究により裏付けられました。Abbottは、今後数週間以内に本デバイスのより広い商業展開を開始する予定だと述べています。