アストラゼネカ（AZN.US）の乳がん新薬がFDAによる迅速承認を取得、ウォール街は2032年の売上高が23億ドルに達すると予想

情報筋によると、アストラゼネカ(AZN.US)の経口乳がん治療薬が米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得しました。以前、この機関の諮問委員会はこの薬に反対票を投じていましたが、今回の承認は製薬会社にとって大きな勝利となりました。

camizestrantというこの薬剤は、迅速承認プロセスを経て承認されており、他の抗がん剤と併用して遺伝子変異による転移性乳がん患者の治療に用いられます。

アストラゼネカは、camizestrantの商品名であるEtcamahが最終的に年商50億ドル以上をもたらすと見込んでいます。しかしウォール街はそこまで楽観的ではなく、調査を受けたアナリストは、2032年の売上げは約23億ドルに達すると予想しています。

今年初め、FDAの腫瘍薬諮問委員会は、この薬が患者に「実質的な利益」をもたらせなかったとし、反対票を投じました。しかし金曜日の承認声明で、同機関は本薬剤が乳がん女性患者に追加治療の選択肢を提供すると述べました。

Etcamahはホルモン療法として機能し、エストロゲンが癌細胞を刺激するのを阻止することで、その細胞の成長を抑制する効果があります。この製薬会社は、経口薬が6か月以上病状の進行を遅らせるのに役立つことを確認しています。

本薬は、内分泌療法中に特定の遺伝子変異が生じた乳がん患者が対象となります。Etcamah治療を受ける前に、患者はFDA承認の検査でこの変異を有していることを確認する必要があります。

CEOパスカル・ソリオの指導のもと、アストラゼネカは数多くの大型抗がん剤を上市しています。同社は腫瘍薬ラインナップからの持続的成長を強化する一方、競争が激しい減量薬市場にも積極的に進出しています。