Eledon PharmaceuticalsがTegoprubartの米国FDAへのIND申請を提出

07:49 AM EDT, 2026年9月3日（MT Newswires）-- Eledon Pharmaceuticals（ELDN）は、1型糖尿病で膵島細胞移植を受ける患者を対象としたtegoprubartの登録試験のため、米国食品医薬品局（FDA）に治験新薬申請を提出したと木曜日に発表しました。同社によれば、初の患者が研究者主導試験に登録されたとのことです。また、別途、最初の膵島細胞移植患者は、タクロリムスから切り替えた後、人道的使用プロトコルのもとでtegoprubartによる投与を受けました。さらにEledonは、2026年第4四半期に腎移植を対象としたtegoprubartのグローバル第3相試験を開始する計画を改めて表明しました。同社の株価は木曜日のプレマーケット取引で2%以上上昇しています。