Arch Biopartnersが第2相LSALT試験の拡大に先立ち審査委員会の承認を取得

```html2026年8月31日 午後12時01分（MT Newswires）-- Arch Biopartners（ARCH.V）は、フェーズ2のLSALTペプチド治験について、米国中央治験審査委員会（IRB）の承認を取得したと月曜日に発表しました。この治験は心臓手術関連の急性腎障害（CS-AKI）を対象としており、米国での治験展開が進められています。Archによると、中央IRBの承認は米国内の試験実施施設の起動に不可欠です。同社はまた、カナダ国内でも1施設を追加する予定です。最高経営責任者であるRichard Muruve氏は「米国での拡大は、LSALTペプチドおよびCS-AKIプログラム開発戦略の重要な一部です。Archにとっても、臨床段階の腎疾患プログラムを推進する中で、より強力なグローバルプレゼンスを確立するための戦略的な一歩です」とコメントしました。米国の臨床試験施設では、最初の患者への投与開始までに4～6ヶ月の準備期間が必要と見込まれています。Arch Biopartnersの株価は、TSXベンチャー取引所でC$1.03とC$0.06安となっています。価格：1.03、変動：-0.06、変動率：-5.50％```