再生医療大手Organogenesis Holdings Inc（ORGO）は、最近、米国食品医薬品局（FDA）との重要な会議を無事に終了したと発表しました。

双方は、Renu®再生細胞技術を膝変形性関節症による疼痛治療に用いる臨床開発の道筋について合意に達しました。 会社は、ミーティングでのガイダンスに基づき規制申請プロセスを加速させ、バイオ医薬品許可申請（BLA）を正式に提出する計画であることを明らかにしました。この革新的な治療法は、細胞再生メカニズムを利用して膝関節の軟骨組織を標的修復し、世界中で数億人の変形性関節症患者に非外科的な新しい介入オプションを提供する可能性があります。 今回のマイルストーンは、Renu®製品の商業化において大きな進展を示すものです。 業界の分析では、承認され上市した場合、この製品は整形外科疼痛治療分野の市場構造を再定義する可能性があると指摘されています。この好材料を受けて、会社の株価は時間外取引で上昇傾向を示しました。