Teva annuncia l'approvazione della FDA per Degevma

04:25 PM EDT, 28/09/2026 (MT Newswires) -- Teva Pharmaceutical Industries (TEVA) ha annunciato lunedì sera che la US Food and Drug Administration ha approvato Degevma come biosimilare di Xgeva. Degevma è indicato per la prevenzione delle complicanze ossee negli adulti con tumore avanzato che si è diffuso alle ossa. Il farmaco è inoltre indicato per il trattamento di adulti e adolescenti con maturità scheletrica con tumore a cellule giganti dell’osso e per il trattamento dell’ipercalcemia da neoplasia, ha dichiarato Teva. Teva ha affermato di aspettarsi di lanciare Degevma e Ponlimsi negli Stati Uniti nei prossimi mesi. Ponlimsi è stato approvato a marzo.