Oppenheimer afferma che Duvakitug di Teva Pharmaceutical potrebbe essere convalidato dai risultati di Tulisokibart di Merck

11:49 AM EDT, 28/09/2026 (MT Newswires) -- Secondo Oppenheimer, il farmaco Duvakitug di Teva Pharmaceutical (TEVA) per le malattie infiammatorie intestinali potrebbe essere convalidato dai prossimi risultati di Tulisokibart di Merck (MRK), come riportato in una nota di venerdì. Gli analisti hanno dichiarato che il miglior risultato per Teva sarebbe un beneficio di remissione aggiustato per placebo tra 15 e 20 punti da parte di Merck, che validerebbe TL1A e sosterrebbe la transizione di Duvakitug alla fase 3. Un beneficio inferiore a 10 punti potrebbe sollevare dubbi sulla classe, mentre un beneficio superiore a 25 punti con forte efficacia di mantenimento potrebbe indebolire la tesi di Duvakitug come miglior della categoria, ha sottolineato Oppenheimer. Gli analisti hanno affermato che una forte efficacia di Merck potrebbe sostenere la valutazione di Teva tra il 2% e il 7%; un'efficacia "eccezionale" potrebbe esercitare una pressione negativa su Teva di circa il 4%; una bassa efficacia potrebbe portare a un calo della valutazione del 7%. Oppenheimer ha mantenuto un rating outperform e un target di prezzo di $50. Prezzo: 38,59, Variazione: -0,60, Variazione percentuale: -1,53