Obat penyakit langka dari Disc Medicine berhasil dalam uji klinis tahap akhir.
路透社2026/10/19 12:11Reuters, 19 Oktober - Disc Medicine (IRON.O) pada hari Senin menyatakan bahwa obat oral eksperimental yang dikembangkan untuk suatu penyakit langka yang menyebabkan nyeri hebat akibat paparan sinar matahari telah mencapai semua target utama dan sekunder pada uji klinis tahap akhir, mendorong harga saham perusahaan tersebut melonjak 65% dalam perdagangan pra-pasar.
Rincian lebih lanjut sebagai berikut:
Perusahaan ini sedang menguji bitopertin sebagai obat untuk eritropoietik protoporfiria (EPP), sebuah penyakit darah yang membuat penderitanya sangat sensitif terhadap sinar matahari
Penyakit ini menyebabkan penumpukan suatu zat bernama protoporfirin IX (PPIX) dalam darah, dan saat pasien terpapar sinar matahari, dapat menimbulkan reaksi kulit yang sangat menyakitkan
Sebelumnya, US Food and Drug Administration (FDA) pada awal tahun ini menolak untuk menyetujui obat tersebut dengan alasan “tidak adanya hubungan yang jelas antara penurunan kadar protoporfirin pada pasien dan peningkatan toleransi terhadap sinar matahari” (link)
Perusahaan menyatakan, dari 183 pasien berusia 12 tahun ke atas yang mengonsumsi bitopertin, kadar PPIX di darah mereka 41,4% lebih rendah dibanding pasien yang menerima plasebo
Disc Medicine menyatakan bahwa bitopertin secara umum dapat ditoleransi dengan baik dan tidak ditemukan masalah keamanan baru
Menghindari sinar matahari dengan tetap berada di dalam ruangan dan mengenakan pakaian pelindung masih menjadi metode utama dalam mengelola penyakit ini
Saat ini satu-satunya metode pengobatan EPP yang disetujui di Amerika Serikat adalah implan hormon subkutan bernama Scenesse
(Untuk kemudahan pembaca non-penutur asli bahasa Inggris, Reuters menyediakan terjemahan otomatis dari laporannya ke dalam beberapa bahasa lain. Karena kemungkinan kesalahan dalam terjemahan otomatis, atau tidak disertakannya konteks yang dibutuhkan, Reuters tidak menjamin keakuratan teks terjemahan otomatis dan hanya menyediakannya untuk kenyamanan pembaca. Reuters tidak bertanggung jawab atas kerugian atau kehilangan yang diakibatkan dari penggunaan terjemahan otomatis.)
Disclaimer: Konten pada artikel ini hanya merefleksikan opini penulis dan tidak mewakili platform ini dengan kapasitas apa pun. Artikel ini tidak dimaksudkan sebagai referensi untuk membuat keputusan investasi.
Kamu mungkin juga menyukai
FDA Amerika Serikat meminta obat GLP-1 seperti semaglutide dan tirzepatide menambahkan peringatan risiko penyakit mata
NAION merupakan jenis penyakit mata yang dapat menyebabkan kehilangan penglihatan secara tiba-tiba dan tanpa rasa sakit, di mana sebagian pasien mungkin mengalami kerusakan penglihatan permanen. Obat-obatan yang terlibat termasuk produk dari Lilly dan Novo Nordisk. Analis dari Citi berpendapat bahwa insiden NAION cukup rendah, ditambah dengan manfaat signifikan dari obat GLP-1 dalam pengendalian berat badan dan manajemen gula darah, sehingga dampaknya terhadap perilaku penulisan resep diperkirakan terbatas. Pada hari Senin, saham Lilly dan Novo Nordisk mengalami kenaikan, dan berita tersebut tidak memberikan dampak signifikan terhadap harga saham.
BUZZ-Pendapatan dan laba kuartalan Trade Desk melampaui ekspektasi