Versi pembaruan 2 - Obat penyakit paru-paru dari Bristol Myers Squibb berhasil dalam uji klinis tahap akhir dengan dosis yang lebih rendah

Teks lengkap telah dilengkapi dengan informasi dan latar belakang secara rinci

Reuters, 12 Oktober - Bristol Myers Squibb (BMY.N) pada hari Senin menyatakan bahwa dosis rendah dari obat eksperimentalnya membantu memperlambat laju penurunan fungsi paru-paru pada pasien dengan penyakit fibrosis paru yang parah.

Uji klinis tahap lanjut yang melibatkan 1.255 pasien fibrosis paru idiopatik ini menguji dua dosis sediaan oral admilparant.

Sebelumnya, perusahaan juga telah melaporkanhasil uji cobapositifuntuk obat kanker RYZ101 (tautan), dan terdorong oleh kabar tersebut, harga sahamnya naik lebih dari 3% dalam perdagangan pra-pasar.

Jika disetujui, admilparant akan menjadi obat penghambat LPA1 pertama untuk pengobatan fibrosis paru idiopatik (IPF). Mekanisme kerjanya ialah mengurangi fibrosis paru-paru dengan menghambat reseptor protein LPA1.

Obat IPF saat ini yang tersedia termasuk penghambat tirosin kinase Ofev dari Boehringer Ingelheim dan obat anti-fibrotik Esbriet dari Roche ROPC.S.

Bristol, yang berbasis di New Jersey, menyatakan bahwa dosis admilparant 60 mg dua kali sehari menunjukkan efektivitas yang bermakna secara statistik dalam mempertahankan fungsi paru dibandingkan dengan plasebo.

Namun, dosis tinggi 120 mg tidak mencapai tujuan utama studi tersebut.

Penilaian fungsi paru dilakukan menggunakan kapasitas vital paksa (FVC), yaitu ukuran volume udara yang dapat diembuskan secara paksa setelah menarik napas dalam-dalam.

Fibrosis paru idiopatik merupakan penyakit paru progresif yang menyebabkan terbentuknya jaringan parut tidak dapat pulih, menebal dan mengeraskan jaringan paru, sehingga secara bertahap mengganggu pernapasan dan fungsi paru-paru.

Perusahaan menyatakan kedua dosis obatnya secara umum dapat ditoleransi dengan baik, dengan tingkat penghentian akibat efek samping yang rendah serta serupa dengan kelompok plasebo.

Bristol juga sedang menguji obat tersebut dalam uji klinis tahap lanjut untuk fibrosis paru progresif dan diperkirakan hasilnya akan diumumkan pada awal 2027.

(Untuk memudahkan pembaca non-penutur asli bahasa Inggris, Reuters menerjemahkan beritanya secara otomatis ke dalam beberapa bahasa lain. Karena terjemahan otomatis dapat mengandung kesalahan atau tidak menyertakan konteks yang diperlukan, Reuters tidak menjamin keakuratan terjemahan otomatis dan hanya disediakan demi kemudahan pembaca. Reuters tidak bertanggung jawab atas kerusakan atau kerugian apa pun akibat penggunaan fitur terjemahan otomatis.)