VYD2311 dari Invivyd Mencapai Tujuan Utama dalam Uji Coba Vaksin mRNA Head-to-Head

08:46 AM EDT, 29/09/2026 (MT Newswires) -- Invivyd (IVVD) mengumumkan bahwa VYD2311 memenuhi seluruh titik akhir primer dan sekunder dalam uji klinis fase 3 LIBERTY dibandingkan dengan vaksin COVID-19 berbasis mRNA. Perusahaan menyatakan bahwa keamanan dan tolerabilitas VYD2311 secara klinis dan statistik lebih unggul dibandingkan vaksin COVID-19 berbasis mRNA. Invivyd menjelaskan bahwa titik akhir koprimer uji coba menilai proporsi subjek yang mengalami kejadian merugikan yang muncul setelah pengobatan, reaksi di tempat suntikan, atau reaksi hipersensitivitas selama 6 hari pertama setelah pemberian dosis, serta proporsi subjek yang mengalami kejadian merugikan sistemik selama 6 hari pertama setelah pemberian dosis. Perusahaan mengatakan bahwa VYD2311 dalam kombinasi dengan vaksin berbasis mRNA secara signifikan meningkatkan titer penetral virus yang diinduksi oleh vaksin. Invivyd menyampaikan bahwa mereka berencana untuk mengajukan Biologics License Application melalui Accelerated Approval Program dari US Food and Drug Administration, tergantung hasil dari studi DECLARATION, yang merupakan studi pendamping LIBERTY. Saham Invivyd turun 2,6% dalam perdagangan pra-pasar hari Selasa.